天龙高清影院,撒尿BBBBBBBBBBBB,精品国产亚洲午夜精品AV,丰满的妽妽用身体满足了我电影

1.基本原理 
將質粒 DNA 導入細菌的過程稱為轉化（ Transformation ）。此感受態細菌細胞在 CaCl 2 低滲溶液中膨脹為球狀（感受態細菌的制備，見前）。質粒 DNA 與 CaCl 2 形成抗 DNase 羥基 - 磷酸鈣復合物黏附于細菌表面，經 42℃ 短時間熱沖擊處理，促進細胞吸收 DNA 復合物。在豐富培養基上生長數小時后，球狀細胞復原并分裂增殖。被轉化的細菌中，外源基因得到表達。在選擇性培養平板上，可選出所需的轉化子（即含有質粒 DNA 的細菌）。鈣處理的感受態細胞，一般每微克 DNA 能獲得 10 5 ～ 10 6 個轉化子。除化學方法轉化細菌外，還有電穿孔法（ Electroporation ），其轉化率可高達 10 9 ～ 10 10 個轉化子 /μg 質粒 DNA 。

2.器材 

①培養皿  ②恒溫培養箱

3.試劑 

① LB 培養基

②選擇性 LB 瓊脂培養平板（含氨芐青霉素，終濃度為 50μg/ml ）

③氨芐青霉素 100 mg/ml

④宿主細菌：經 100 mmol/L CaCl 2 處理的感受態細菌 DH5α

4.操作步驟 

①取 50 μL 大腸桿菌感受態細胞，加入適量質粒（體積不得超過 4 μL ）冰浴 30 min 后， 42℃ 熱激 90 s ，馬上放回冰上，冰浴 2 min ；
②加 400 μL LB 培養基，于 37℃ 搖床慢搖振蕩培養 45-60 min ；
③取 50-100 μL 涂在含有氨芐青霉素（ 100 μg/mL ）的 LB 固體培養基上， 37℃ 倒置培養過夜。

上海恒遠以高度的責任感和出色的產品質量為客戶提供高品質的產品和實驗技術解決方案。豐富的經驗、優良的品質、充足的庫存、準確的交貨時間、競爭力的價格，所有這些保證了我們向您提供的專業優質的服務。*，所有ELISA試劑盒均以超低折扣價讓利客戶，全程免費技術指導，提供免費代測服務，歡迎新老客戶來dian咨詢詳情。